数字PCR技术简介

    数字PCR技术是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。该技术将一个样本分成几到几十万份，分配到不同的反应单元，每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增；扩增结束后，将有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。

       数字PCR 是一种全新的绝对定量方式，与传统定量 PCR 相比具有以下优点：

       绝对定量：不再依赖于 Ct 值和标准曲线，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的绝对定量。

       更高灵敏度与特异性：数字PCR可实现万分之一稀有样本的绝对定量，可用于极微量核酸样本检测、复杂背景下的稀有突变检测、表达量微小差异鉴定、单细胞基因表达等方面。

       数字PCR在分子诊断领域将会发挥巨大的作用，数字 PCR 适用于肿瘤生物标志物研究、拷贝数变异分析、微生物检测、转基因生物检测、mRNA和miRNA检测、基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、产前诊断的研究提供了一种全新的技术思路与手段，具有广泛的、不可替代的应用前景。

锐讯DropX-2000平台特点

四通道检测：FAM/HEX VIC/CY5//ROX 四色荧光检测，提升数字PCR系统对多重PCR的包容性；

一体化芯片设计：可快速生成20,000~30,000个均匀微滴，液滴均一稳定、尺寸均一；全封闭体系，避免交叉污染。

数据质控及回溯：支持图像回溯及样本一周内复测。

兼 容 染 料 法 和 探 针 法 及 其 他 类 似 原 理 荧 光 方 法

锐讯数字PCR服务项目：

送样说明：

DNA样品：纯度OD260/280比值为1.6-1.8，浓度≥10 ng/μl，体积≥10μl。需要冰袋运输。

RNA样品：纯度OD260/280比值为1.8-2.0，浓度≥20 ng/μl，体积≥20μl。需要干冰运输。

暂不接受样本：

全血、尿液、粪便等。

交付报告：

实验报告：包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器型号及相关分析数据等。